Analista Laboratório Analitico PL (DMF) | Temporário
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Responsabilidades e atribuições
• Realizar a avaliação técnica completa do Drug Master File (DMF) de insumo farmacêutico ativos (IFAs) e demais documentações provenientes dos fabricantes, conforme procedimentos, regulamentações e guias da Anvisa, visando conhecimento do processo produtivo e características do IFA para contribuir com os desenvolvimentos de produtos e de métodos, bem como atuar junto ao fabricante na adequação do DMF para submissão à agência reguladora;
• Realizar pesquisa de informações técnicas em bancos de dados e artigos científicos, direcionadas às atividades da equipe e ao suporte às áreas de interface, contribuindo com racional técnico para a construção dos processos de registro e pós registro;
• Participar da elaboração de controle de mudanças relacionadas às alterações notificadas pelos fabricantes de insumos farmacêuticos ativos.
Requisitos e qualificações
• Superior completo em Farmácia / Química / Engenharia Química e áreas afins
• Desejável pós-graduação e/ou especialização na área.
• Vivência na indústria farmacêutica, química e/ou em projetos acadêmicos relacionados.
• Desejável conhecimento e experiência em avaliações de documentações técnicas de insumos farmacêuticos ativos (DMF/DIFA) para o processo de seleção de fabricantes, processos de registro e pós-registro de medicamentos;
• Conhecimento das regulamentações nacionais e guias internacionais relacionadas à IFA (Insumos Farmacêuticos Ativos);
• Conhecimentos de Informática (Windows / Office);
• Inglês intermediário;
• Profissionais com experiência em pesquisa e desenvolvimento, síntese orgânica, química farmacêutica, desenvolvimento de IFAs ou áreas correlatas também são incentivados a se candidatar.
Informações adicionais
- No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
- Local: Pouso Alegre - MG
- Horário: ADM
- Modalidade de Trabalho: 100% Presencial
Source: the employer's careers page. Last checked 2026-10-16. Posted 2026-10-15.