Analista de Controle de Qualidade Jr. - Temporário

Na Althaia buscamos sempre entender a saúde na sua forma integral e oferecer as mais variáveis soluções que previnem e tratam as pessoas.

Buscamos pessoas interessadas em descomplicar de forma inteligente a vida do consumidor que busca saúde e bem-estar, sendo relevantes para esse processo de trazer opções em forma de diferentes produtos, para diferentes consumidores e com suas diferentes necessidades. 

Convidamos você a “Pensar fora da caixa”

Responsabilidades e atribuições

• Receber, conferir, identificar, registrar e controlar amostras de matérias-primas provenientes do almoxarifado ou áreas produtivas, garantindo sua adequada rastreabilidade e armazenamento.
• Executar análises físico-químicas de matérias-primas, conforme metodologias analíticas estabelecidas e especificações aplicáveis.
• Realizar ensaios de bancada, incluindo, mas não se limitando a: d escrição, i dentificação, d eterminação de pH, d ensidade, v iscosidade, p erda por secagem, t eor de água por Karl Fischer, c inzas sulfatadas ou resíduo de ignição, g ranulometria e tamanho de partículas, r otação específica e o utros testes físico-químicos previstos em metodologia.
  
• Operar, verificar e conservar equipamentos laboratoriais, seguindo os procedimentos estabelecidos.
• Realizar cálculos, tratamento, avaliação e interpretação dos resultados analíticos, verificando sua conformidade com as especificações estabelecidas.
• Registrar dados analíticos, assegurando a integridade, rastreabilidade e conformidade com as Boas Práticas de Documentação.
• Elaborar e revisar relatórios, certificados, planilhas e demais documentos relacionados às atividades laboratoriais.
• Apoiar investigações de resultados fora de especificação (OOS), desvios, não conformidades e ocorrências relacionadas ao laboratório, contribuindo na identificação de causas e implementação de ações corretivas e preventivas.
• Cumprir rigorosamente os requisitos do Sistema de Gestão da Qualidade, Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Laboratório (BPL), procedimentos operacionais padrão (POPs) e normas de segurança aplicáveis.
• Participar de atividades relacionadas à qualificação, calibração, verificação e manutenção de equipamentos laboratoriais.
• Contribuir para a organização, limpeza, controle de materiais e gestão da rotina do laboratório, assegurando um ambiente adequado para execução das atividades.
• Apoiar processos de auditorias internas, externas e inspeções regulatórias, disponibilizando informações e documentações quando solicitado.
• Sugerir melhorias em processos, metodologias e controles, visando o aumento da eficiência e da confiabilidade das análises laboratoriais.

Requisitos e qualificações

• Ensino Superior completo ou cursando o último semestre em Farmácia, Química, Engenharia Química, Biomedicina ou áreas correlatas.

• Conhecimento em técnicas de análises físico-químicas de matérias-primas farmacêuticas.
• Conhecimento de Boas Práticas de Fabricação, Laboratório e Documentação.
• Conhecimento de Farmacopeias nacionais e internacionais.
• Sistema de Gestão da Qualidade aplicado à indústria farmacêutica.
• Pacote Office, nível básico.

Informações adicionais

Benefícios:

• Vale refeição.
• Transporte fretado e/ou vale transporte para a cidade de Campinas/SP. 

Horário:

2º turno: de segunda a quinta-feira, das 14h às 23h, e de sexta-feira das 11h às 20h.