Pesquisador Científico em Desenvolvimento de Métodos Analíticos (Foco em Dissolução)

Pesquisador Científico em Desenvolvimento de Métodos Analíticos (Foco em Dissolução)

Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.

Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o  #GPTW !

Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!

#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma

Responsabilidades e atribuições

Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:

• Atuar como referência técnica na área de Dissolução liderando os projetos estratégicos de desenvolvimento analítico;
• Desenvolver e suportar analistas no desenvolvimento de  metodologias de perfil de dissolução para equivalência farmacêutica, dissolução para controle de qualidade e suporte regulatório;
• Desenvolver e suportar analistas no desenvolvimento de métodos biorrelevantes como guia para determinação de formulações/processos mais promissores a aprovações in vivo;
• Estruturar e aplicar modelos PBPK e PBBM para suporte ao desenvolvimento, registro e pós-registro;
• Definir estratégias científicas e regulatórias para bioisenções e avaliações de bioequivalência.
• Realizar avaliações de IVIVC e IVIVR;
• Conduzir estudos de solubilidade, permeabilidade e absorção para formas farmacêuticas pertinentes;
• Apoiar as áreas de Desenvolvimento Farmacotécnico, Assuntos Regulatórios, Estabilidade e Controle de Qualidade;
• Aplicar conceitos de AQbD, QbD e DoE para otimização de métodos analíticos;
• Elaborar e revisar protocolos, relatórios técnicos, métodos analíticos, procedimentos operacionais e documentos regulatórios;
• Suportar auditorias, inspeções regulatórias e discussões técnicas com autoridades sanitárias;
• Atuar na capacitação e desenvolvimento técnico de analistas (júnior, pleno e sênior) da área.

Requisitos e qualificações

Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:

• Superior em Farmácia, Química ou áreas correlatas;
• Experiência em desenvolvimento de métodos de dissolução para controle de qualidade e equivalência farmacêutica conforme legislação vigente;
• Experiência nas técnicas de dissolução utilizando aparatos 1, 2, 3 e 4 da USP;
• Experiência com estudos de liberação e permeação in vitro (IVRT e IVPT);
• Conhecimento em Quality by Design (QbD) aplicado ao desenvolvimento analítico e planejamento experimental (DoE);
• Experiência em estudos de solubilidade e estratégias de bioisenção;
• Experiência em correlação/relação in vivo/in vitro (IVIVC/IVIVR), meios/métodos biorrelevantes, convolução/deconvolução de dados de perfil/bioequivalência;
• Experiência na aplicação de ferramentas estatísticas para análise e interpretação de dados, incluindo a avaliação da similaridade e comparabilidade de perfis de dissolução;
• Experiência em construção e submissões regulatórias envolvendo PBPK/PBBM Participação em discussões com ANVISA, FDA ou EMA;
• Experiência com formas farmacêuticas complexas e sistemas de liberação modificada;
• Experiência em estabelecimento de especificações clinicamente relevantes de dissolução;
• Experiência em desenvolvimento/validação de métodos analíticos de teor, uniformidade de conteúdo e produtos de degradação;
• Conhecimentos em legislação farmacêutica nacional vigente (RDC 31/2010 e suas atualizações, RDC 964/2025, RDC 749/2022, RDC 742/22, RDC 753/2022, RDC 318/2019, RDC 166/2017 e outras relevantes) e normas internacionais (ICH Q2(R2), ICH Q14, ICH M9 e ICH M13A e B);
• Utilização das Farmacopeias (USP, EP, BP, FB, dentre outras) e literaturas técnico-científica;
• Experiência prática em softwares como GastroPlus®; Simcyp® Simulator; PK-Sim® será considerado um diferencial;
• Pós-graduação na área será um diferencial;
• Inglês Avançado.

Informações adicionais

Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:

• Assistência médica;
• Assistência odontológica;
• Vale alimentação;
• Restaurante interno;
• Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;
• Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
• Seguro de vida;
• Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
• Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
• Salão de beleza para que possa cuidar de você;
• Academia para cuidar da sua saúde;
• Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
• Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
• Licença maternidade

• Local: Itapevi
• Horário: ADM /FLEX